اليمن..دعوات لإصدار قانون “الفحص قبل الزواج”

 - دعت الجمعية اليمنية لمرض الثلاسيميا والدم الوراثي إلى ضرورة العمل من أجل إصدار قانون الفحص قبل الزواج¡ وأوضح أمين عام الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي محسن محمد النويرة أن أكثر من 76 دولة
الثورة نت حسن شرف الدين –
دعت الجمعية اليمنية لمرض الثلاسيميا والدم الوراثي إلى ضرورة العمل من أجل إصدار قانون الفحص قبل الزواج¡
وأوضح أمين عام الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي محسن محمد النويرة أن أكثر من 76 دولة تحتفل باليوم العالمي لمرضى الثلاسيميا وتعتبر هذه الدول . (TIV) أعضاء في الاتحاد العالمي للثلاسيميا
وقال النويرة لـ (الثورة نت) إن هدفنا من الاحتفال في بلادنا هو حث فئات المجتمع وأصحاب القرار للعمل على إصدار قانون الفحص ما قبل الزواج للحد من انتشار هدا المرض أسوة◌ٍ بكثير من دول العالم ودول الجوار.. وتوفير العلاجات الأساسية لمرضى الثلاسيميا.. وكذلك العمل على إنشاء مركز طبي متخصص بأمراض الثلاسيميا والدم الوراثي. وأشار إلى أن الجمعية احتفلت بهذا اليوم بحضور وزير الصحة والسكان الدكتور أحمد العنسي ووزيرة الشؤون الاجتماعية والعمل أمة الرزاق علي حم◌ْد وتهدف الجمعية إلى توعية المجتمع بصورة عامة والشباب بصورة خاصة إلى ضرورة تبنى المبادرة الذاتية بإجراء فحص ما قبل الزواج تجنبا◌ٍ لإصابة الأجيال القادمة بهذا الداء القاتل الذي يظل مصاحبا◌ٍ للمريض كظله ولا يفارقه حتى النهاية حيث أن الأعداد الهائلة من الشباب الحاملين للمرض والذي لا يظهر له أي أثر على صحة الحامل لكنه يهدد الأجيال القادمة بإصابة % 25 من أبناء الأبوين الحاملين للمرض الذي يؤدي إلى زيادة عدد المرضى.

قد يعجبك ايضا